(圖片來源:CDME官網(wǎng))
國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布肺結節(jié)CT圖像輔助檢測軟件注冊審查指導原則的通告(2022年第21號).doc
附件
肺結節(jié)CT圖像輔助檢測軟件注冊
審查指導原則
本指導原則是對肺結節(jié)CT圖像輔助檢測軟件的一般要求,申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中的內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述其理由及相應的科學依據(jù),并依據(jù)具體的產(chǎn)品特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員使用的指導性文件,但不包括注冊審批所涉及的行政事項,亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行,應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。
本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的,隨著法規(guī)和標準的不斷完善,以及科學技術的不斷發(fā)展,相關內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。
本指導原則是人工智能醫(yī)療器械指導原則體系的重要組成部分,基于人工智能醫(yī)療器械審評指導原則的通用要求,明確了肺結節(jié)CT圖像輔助檢測軟件的具體要求。
一、適用范圍
本指導原則適用于肺結節(jié)CT圖像輔助檢測軟件的產(chǎn)品注冊。按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》,該類產(chǎn)品分類編碼為21-04-02,管理類別為三類。設備中所含肺結節(jié)CT圖像輔助檢測功能也適用于本指導原則。采用非人工智能算法的肺結節(jié)CT圖像輔助檢測軟件可參照本指導原則執(zhí)行。
二、注冊審查要點
(一)監(jiān)管信息
明確申請表中產(chǎn)品名稱、管理類別、分類編碼、型號規(guī)格、產(chǎn)品組成等信息。
1. 產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品命名需符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求。根據(jù)產(chǎn)品預期用途可采用肺結節(jié)CT圖像輔助檢測軟件進行命名。
2.分類編碼
依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,申報產(chǎn)品分類編碼為21-04-02。按第三類醫(yī)療器械管理。
(二)綜述資料
1. 產(chǎn)品描述
1.1器械及操作原理描述
1.1.1工作原理
需詳述產(chǎn)品的工作原理,例如:基于深度學習技術對醫(yī)學影像進行分析處理、對肺結節(jié)進行分割、檢測、自動識別等。
1.1.2結構組成
結構組成明確交付內(nèi)容和功能模塊,其中交付內(nèi)容包括軟件安裝程序、授權文件、外部軟件環(huán)境安裝程序等軟件程序文件,功能模塊包括客戶端、服務器端(若適用)、云端(若適用),若適用注明選裝、模塊版本。基于人工智能算法(如深度學習)的功能模塊,需在模塊名稱中予以注明,如深度學習。
1.1.3產(chǎn)品描述
需明確臨床工作流程,工作流程中使用申報產(chǎn)品的時間(如在醫(yī)生閱片前使用)。
肺結節(jié)檢測當前的臨床實踐(基于參考文獻)。
結合用戶界面圖示詳細介紹技術要求中對應的臨床功能、量化分析的具體內(nèi)容、自動操作、手動及半自動操作/預定義的默認設置。需明確軟件輸出報告、特殊聲稱(如用于檢測小于4mm結節(jié))、服務器部署(局域網(wǎng)、云端)、產(chǎn)品接口和聯(lián)合使用設備等信息。
1.2 型號規(guī)格
需明確申報產(chǎn)品的型號規(guī)格及發(fā)布版本。產(chǎn)品型號規(guī)格及其劃分,如同一個注冊單元包含多個型號規(guī)格,需提供產(chǎn)品型號規(guī)格區(qū)分列表或配置表。
1.3研發(fā)歷程
闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品,需提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息,并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。
1.4與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較
同一制造商生產(chǎn)的改良器械,建議直接和本公司已獲批準的器械的算法性能進行比較(即,使用相同的評估過程和測試數(shù)據(jù)集比較性能)。
2.適用范圍和禁忌證
(1)適用范圍
適用范圍需明確處理對象、核心功能、適用人群、目標用戶、臨床用途。
例如,用于胸部CT圖像的顯示、處理、測量和分析,可對4mm及以上肺結節(jié)進行自動識別并分析結節(jié)影像學特征,供經(jīng)培訓合格的醫(yī)師使用,不能單獨用作臨床診療決策依據(jù)。
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