1、面部注射填充材料產品注冊單元如何劃分?

根據《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》第（三）條，“產品結構組成或加工處理方式不同而導致產品性能指標不同時，原則上劃分為不同注冊單元”，對于面部注射填充材料，當化學成分、配比（濃度）、交聯(lián)方式、交聯(lián)程度、凝膠顆粒尺寸分布、設計平均分子量及其分布不同時，原則上均應劃分為不同的注冊單元。
　　對于同一申報產品，用于面部不同部位的，如用于改變面中部輪廓的、用于隆鼻的，可劃分為同一注冊單元。

2、對于注射用交聯(lián)透明質酸鈉凝膠產品，若預灌封注射器為外購有注冊證書的產品，是否需要在產品技術要求中制定相關性能要求?
鑒于預灌封注射器不僅作為器械的內包裝容器，同時還具有注射的功能，因此無論其是否取得藥品包裝材料或醫(yī)療器械注冊證書，均需從終產品的角度考慮在產品技術要求中，制定與之相關的可進行客觀判定的功能性、安全性指標和檢驗方法，如推擠力、注射器外觀、刻度、圓錐接頭性能(對于非圓錐接頭，需要求注射器與注射針的配合無泄漏)、有效容量(或裝量)、器身密合性(活塞處無凝膠泄漏或用水進行測試)活塞與外套的配合性(保持垂直時芯桿不因重力而移動）等，具體性能指標及試驗方法可參照GB15810《一次性使用無菌注射器》或相關國家/行業(yè)標準。

3、注射用透明質酸鈉產品，是否需考慮對外購的注射針0組件制定性能指標?
注射用透明質酸鈉產品中外購的注射針組件作為產品的一部分，需考慮制定相關性能指標并檢驗。
4、關于YY/T0308-2015《醫(yī)用透明質酸鈉凝膠》中剪切0黏度、分子量分布系數的要求，注射用交聯(lián)透明質酸鈉凝膠產品應如何參考
申請人需對上述項目的適用性進行驗證或論述分析，對于交聯(lián)透明質酸鈉凝膠不適用或可能無法在終產品中測定時，申請人需在產品研究資料中提供未經交聯(lián)處理的中間品相關性能的質控資料。